4 - diméthylaminobenzaldéhyde, nom et identifiant
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| Nom | 4-diméthylaminobenzaldéhyde |
| Synonymes | Ehrlich Le réactif d'ERLICH Réactifs Ehrlich Réactifs d'Ehrlich Sicc Solution d'hydrazinomètre Diméthylaminobenzaldéhyde 4-diméthylaminobenzaldéhyde P - diméthylaminobenzaldéhyde P - diméthylaminobenzaldéhyde 4 - diméthylaminobenzaldéhyde 4 - Amino - 2,3 - diméthylbenzaldéhyde N,N-diméthyl-4-amino benzaldéhyde 4 - (n, N - diméthyl) aminobenzaldéhyde Liquide de test de P - diméthylaminobenzaldéhyde (CHP) 4 - (diméthylamino) benzaldéhyde liquide de test (CHP) |
| CAS | 100-10-7 |
| EINECS | 202-819-0 |
| InChI | Inchi = 1 / c9h11no / C1 - 6 - 7 (2) 9 (10) 4 - 3 - 8 (6) 5 - 11 / H3 - 5h, 10h2.1-2h3 |
| Inchikey | BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N |
| Formule moléculaire | C9H11NO |
| Masse molaire | 149.19 |
| Densité | 1,10 G / ML à 20°C |
| Point de fusion | 72 - 75°C (éclairage) |
| point Boling | 176 - 177 °C (17 mm Hg) |
| Point d'éclair | 164 °C |
| Solubilité dans l'eau | 0,3 g/L (20 ºC) |
| Solubilité | Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le chloroforme et l'acide acétique, légèrement soluble dans l'eau. |
| Apparence | Cristaux ou poudre foliaires blancs ou jaunes pâles |
| Couleur | Blanc à jaune pâle |
| L'odeur | Odeur caractéristique |
| Merck | 14,3230 |
| BRN | 606802 |
| Le PKA | PK1: 1647 (+ 1) (25 °C) |
| Condition de stockage | 2 - 8 degrés Celsius |
| Stabilité | Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les bases, agents oxydants forts. |
| Sensible | Sensible à l'air |
| Indice de réfraction | N20 / D 1417 |
| MDL | Mfcd00003381 |
| Propriétés physiques et chimiques | Cristaux ou poudres foliaires blancs ou jaunes pâles. Point de fusion 74°c, point d'ébullition 176 - 177°c (2,27 kPa), point éclair 164°c. Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le chloroforme et l'acide acétique, soluble dans l'eau. Benzaldéhyde comme l'odeur, pâle dégradé de rouge. |
| Utilisation | Utilisé comme colorant intermédiaire |
| Codes de risque | R36/37/38 - Irritant pour les yeux, le système respiratoire et la peau. R52 / 53 - nocif pour les organismes aquatiques et pouvant avoir des effets nocifs à long terme sur le milieu aquatique. R22 - nocif si avalé R67 - la vapeur peut causer de la somnolence et des étourdissements R41 - Risque de dommages graves aux yeux R37 / 38 - irritation du système respiratoire et de la peau. R10 - inflammable R66 - contact répété pouvant provoquer une peau sèche ou fissurée R37 - stimulation du système respiratoire R34 - provoque des brûlures R20 - nocif par inhalation R20 / 21 / 22 - nocif par inhalation, contact cutané et ingestion. R36 - irritation des yeux R11 - hautement inflammable |
| Description de la sécurité | S7 - maintenir le récipient bien fermé. S16 - Éloigner les sources d'allumage. S24 / 25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux. S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin. S61 - Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales / fiches de données de sécurité. S45 - en cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (en montrant l'étiquette si possible). S39 - Porter une protection pour les yeux et le visage. S36 / 37 / 39 - porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection oculaire / faciale. S36 - porter des vêtements de protection appropriés. |
| Un id | Un 2920 8 / PG 2 |
| Wgk Allemagne | 1 |
| Base de données sur la toxicité des substances chimiques | 5775 millions d'euros |
| Code F de la marque Fluka | 8 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29223900 |
| Toxicité | DL50 orale chez le lapin: & gt; 6400 mg / kg |
| Matières premières | Acide acétique Mélange d'isomères de xylamine Ammoniac Formaldéhyde Urotope |
| Référence | Dong Ruizhen, Li Piwu, Shi Feng et al. Effet du knockout à fonction unique du gène glmU sur la production de glucosamine par Escherichia coli [J]. Brasserie chinoise 2018 037(004):23-27. 2. Guo Tailin, Kang Tingguo, Zhang Hui. Détermination de la saikosaponine dans le Bupleurum du Nord au Sud à partir de différentes zones de production [J]. Journal de l'Université de médecine traditionnelle chinoise de Tianjin 2020 v.39(02):107-111. 3. Wang Shupei. Étude sur l'effet de contrôle et le mécanisme de Metschnikowia citriensis de la levure Meiqi Orange sur la pourriture acide des agrumes après la récolte [D]. Université du Sud-Ouest, 2020. |
| Informations chimiques NIST | Informations fournies par : webbook.nist.gov (lien externe) |
| Informations sur les produits chimiques de l'EPA | Informations fournies par: ofmpub.epa.gov (lien externe) |
| Introduction | Le P - diméthylaminobenzaldéhyde est un intermédiaire organique qui peut être préparé à partir de n, N - Diméthylaniline et de DMF. La littérature rapporte que le P - diméthylaminobenzaldéhyde peut être utilisé pour la préparation de poudres de source dast de haute pureté, ainsi que pour la préparation de solutions chromogènes pour l'analyse des aminohydroxyurées. |
| application | 1. Intermédiaires colorants et réactifs analytiques. Ce produit est utilisé pour la détermination de l'indole, de la fétidine, de la cyanomère urinaire, du tryptophane, de l'ergoline, etc., et peut également être utilisé pour la discrimination des éruptions sériques et de la scarlatine. 2. En termes de colorants, il peut être utilisé pour synthétiser des colorants sensibles à la pression. Il est également utilisé dans la production de rouge brillant cationique G(C.I.BasicRed52). Il peut également être utilisé comme colorant intermédiaire; utilisé comme réactif pour la détermination de l'urobiline, de l'indole, des alcaloïdes, etc. et comme réactif d'analyse chromatographique. 3. Détermination de l'indole, du skatole, de la mère bleue urinaire, du tryptophane, de l'albumine, du peroxyde d'hydrogène, de l'arsine sodique, de l'acide o-aminobenzoïque, de l'ergot antipyrine, etc. Il est également utilisé pour distinguer les éruptions sériques et la fièvre rouge. 4. Faire des teintures. 5. Réactifs utilisés pour détecter les acides aminés, les peptides, les amines, l'indole, l'hydrazine, le peroxyde d'hydrogène, l'acide anthranilique, l'antipyrine et l'alcali de l'ergot; utilisé comme agent chromogène pour le tryptophane; utilisé pour détecter le tryptophane dans les protéines; utilisés pour identifier les micro-organismes producteurs d'indoles Réactifs d'essai; peut réagir avec le pyrrole et l'amine primaire pour former des produits de condensation colorés (base de Schiff). |
| Préparation | Dans un flacon à trois bouches de 100 ml, on ajoute 4,9 G (0032 mole) d'oxyde de phosphore trichloré, lentement 2,5 G (0031 mole) de DMF dans un bain de glace, goutte à goutte (8 min), sous agitation pendant 10 min, lentement 3,66 G (0032 mole) de n, n - Diméthylaniline (10 min) dans un flacon à trois bouches, goutte à goutte, et le liquide réactionnel est transféré dans un bain d'eau bouillante pendant 2 heures. Après réaction, on verse la solution réactionnelle dans 20 ml d'eau glacée, on ajuste pH = 4 avec une solution de soude à 30%, on laisse cristalliser et on filtre le lendemain pour donner un solide jaune pâle ou presque incolore qui est recristallisé dans 30 ml d'éthanol - eau (1: 2,5 V / v) Pour donner le produit P - diméthylaminobenzaldéhyde. |
| Utilisation | Intermédiaires colorants et réactifs analytiques. Ce produit est utilisé pour la détermination de l'indole, de la fétidine, de la cyanomère urinaire, du tryptophane, de l'ergoline, etc., et peut également être utilisé pour la discrimination des éruptions sériques et de la scarlatine. En termes de colorants, il peut être utilisé dans la synthèse de colorants sensibles à la pression. Il est également utilisé pour la production du cationique Bright red G (C.I. Basic Red 52). Utilisé comme colorant intermédiaire Utilisé comme réactif pour la détermination de l'urocholine, de l'indole, des alcaloïdes, etc., et comme réactif pour l'analyse chromatographique Le dosage de l'indole, de la fétidine, de la cyanomère urinaire, du tryptophane, de l'albumine, du peroxyde d'hydrogène, des omégas de sodium, de l'acide orthoaminobenzoïque, de l'antipyrine ergoline, etc., peut également être utilisé pour distinguer les éruptions sériques de la fièvre rouge. Fabrication de colorants. Réactifs pour la détection des acides aminés, des peptides, des Amines, des indoles, de l'hydrazine, du peroxyde d'hydrogène, de l'acide orthoaminobenzoïque, de l'antipyrine et de l'ergoline; Utilisé comme agent de rendu des couleurs pour le tryptophane; Pour la détection du tryptophane dans les protéines; Réactifs d'essai pour l'identification de micro - organismes producteurs d'indole; Peut réagir avec le pyrrole et les Amines primaires pour former un produit de condensation coloré (base de Schiff) Aussi connu sous le nom de solution Euclide / réactif e, il est principalement utilisé pour l'identification des entérobactéries, des bactéries non fermentées, des bactéries indésirables et des bactéries anaérobies, ainsi que pour la détection des dérivés indoliques et des Amines. |
| Méthode de production | Avec la n, N - Diméthylaniline comme matière première, deux méthodes de production sont possibles. (1) La réaction de l'Urotropine conduit à la méthylène - N, N - diméthylaminobenzylamine qui, par Translocation, conduit à la n, N - diméthylaminobenzylamine, puis à l'hydrolyse du produit. (2) réaction avec le diméthylformamide en présence d'oxychlorure de phosphore. En outre, il existe une méthode de préparation en laboratoire utilisant la n, N - Diméthylaniline, le nitrite de sodium et le formaldéhyde comme matières premières. |
| Température d'auto - inflammation | 445 degrés Celsius |
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