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3-Cyanopyridine CAS 100-54-9

3 - Cyanopyridine - nom et identifiant nom 3 - Cyanopyridine synonymes nicotinonitrile3 - Cyanopyridine

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Contenu

3 - Cyanopyridine - nom et identifiant

Nom3 - Cyanopyridine
SynonymesNitrile de fumée
3 - Cyanopyridine
Nitrile nicotinique
3 - Cyanopyridine
3 - azabenzonitrile
BÉTA-CYANOPYRIDINE
TIMTEC - BB sbb007554
Iflab - BB f2108 - 0102
Nicobutyronitrile
3-Pyridinecarbonitrile
Nicotinate de nitrile
Pyridine - 3 - nitrile
3 - pyridonitrile
CAS100-54-9
EINECS202-863-0
InChIComposition chimique: 1S / c6h4n2 / C7 - 4 - 6 - 2 - 1 - 3 - 8 - 5 - 6 / h1 - 3,5h
InchikeyGzphsaqlypiain - uhfffaoysa - n

Propriétés physico - chimiques de la 3 - Cyanopyridine

Formule moléculaireC6H4N2
Masse molaire104.11
Densité1.159
Point de fusion48-52°C (lit.)
point Boling201°c (éclairage)
Point d'éclair184°F
Solubilité dans l'eau140 G / L (20ºc)
SolubilitéFacilement soluble dans l'eau, facilement soluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène.
pression vapeur1,94 mmHg à 25°C
ApparencePoudre cristalline blanche
CouleurIncolore ou blanc à jaune
Limite d'expositionAcuité visuelle: idlh 25 mg / m3
BRN107711
Le PKAPK1: 1,45 (+ 1) (25 °C)
Condition de stockageAtmosphère inerte, Température ambiante
StabilitéIncompatible avec des agents oxydants forts, des agents réducteurs forts, des acides forts, des bases fortes.
Sensible` sensible au feu et à la chaleur
Indice de réfraction15242 (estimation)
MDLMfcd00006372
Propriétés physiques et chimiquesDensité 1.159
Point de fusion 47 - 51°c
Point d'ébullition 201°c
Point d'éclair 84 °C
Soluble dans l'eau 140g / L (20°C)

UtilisationUtilisé comme médicament, intermédiaire de colorant, additif alimentaire, additif alimentaire, pesticide et autres intermédiaires

3 - Cyanopyridine - risques et sécurité

Symboles de dangerXN - nocif

Codes de risqueR22 - nocif si avalé
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, le système respiratoire et la peau.
Description de la sécuritéS22 - ne pas inhaler la poussière.
S24 / 25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux.
S36 / 37 / 39 - porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection oculaire / faciale.
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin.
Wgk Allemagne3
Base de données sur la toxicité des substances chimiquesQT3030000
TSCAOui
Code SH29333999

3-Cyanopyridine - Industrie en amont et en aval

Produits en avalAcide nicotinique
Nicotinamide

3 - Cyanopyridine - Introduction

Sublimable, soluble dans l'éthanol, l'éther, le chloroforme, le benzène et l'éther de pétrole, légèrement soluble dans l'eau. Solubilité dans l'eau: 140g / L (20 ℃)

3-Cyanopyridine - Informations de référence

Informations chimiques NISTInformations fournies par : webbook.nist.gov (lien externe)
Informations sur les produits chimiques de l'EPAInformations fournies par: ofmpub.epa.gov (lien externe)
utilisationLa 3-cyanopyridine est un intermédiaire de rodenticide rodenticide et nitrile de dératisation, ainsi qu'un intermédiaire de médicament et d'aliments pour animaux.
utilisés comme intermédiaires en médecine, intermédiaires colorants, additifs alimentaires, additifs pour animaux, pesticides et autres intermédiaires
Pesticides pyridone intermédiaires, intermédiaires pharmaceutiques et alimentaires.
Intermédiaires pharmaceutiques, pigments, résines, etc. La 3 - Cyanopyridine est un intermédiaire chimique important. Dans l'industrie pharmaceutique, il est principalement utilisé pour la préparation d'un vasodilatateur périphérique, l'alcool nicotinique (alcool nicotinique), etc.
Méthode de productionLa méthode de préparation est de prendre la 3 - méthylpyridine comme matière première, en utilisant la méthode chimique en flux, le gaz d'ammoniac et l'air pour l'oxydation de l'ammoniac, la température de réaction est de 200 ~ 300 ℃, la réaction en présence du catalyseur vanadium pour obtenir le produit fini.
La poudre de Nicotinamide et le pentoxyde de phosphore sont obtenus par distillation réactive avec un rendement de 84%.
Données sur les substances toxiquesinformations fournies par: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (lien externe)

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