5-Nitroso-2,4,6-triaminopyrimidine - Names and IdentifiersName5-Nitroso-2,4,6-triaminopyrimidin
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| Nom | 5-Nitroso-2,4,6-triaminopyrimidine |
| Synonymes | IFLAB-BB F1918-0051 Triamterene EP Impurity A 6-pyrimidinetriamine,5-nitroso-4 5-nitropyrimidine-2,4,6-triamine 2,4,6-Triamino-5-nitrosopyrimidine 2,4,6-TRIAMINO-5-NITROSOPYRIMIDINE 5-nitrosopyrimidine-2,4,6-triamine 5-NITROSO-2,4,6-TRIAMINOPYRIMIDINE 5-Nitroso-2,4,6-triaminopyrimidine 2,4,6-Triamino-5-nitroisopyrimidine 5-NITROSO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIAMINE |
| CAS | 1006-23-1 |
| EINECS | 213-742-7 |
| InChI | InChI=1/C4H6N6O2/c5-2-1(10(11)12)3(6)9-4(7)8-2/h(H6,5,6,7,8,9) |
| Inchikey | XLQQJSWJHHKLOK-UHFFFAOYSA-N |
| Formule moléculaire | C4H6N6O |
| Masse molaire | 154.13 |
| Densité | 1.4788 (rough estimate) |
| Point de fusion | 300 °C |
| point Boling | 277.47°C (rough estimate) |
| Point d'éclair | 326.9°C |
| Solubilité | DMF (Slightly, Heated), DMSO (Slightly, Heated) |
| pression vapeur | 3.78E-15mmHg at 25°C |
| Apparence | neat |
| Couleur | Light Pink to Pink |
| Le PKA | 4.07±0.10(Predicted) |
| Condition de stockage | -20°C Freezer |
| Stabilité | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| Indice de réfraction | 1.7290 (estimate) |
| MDL | MFCD00006096 |
| Propriétés physiques et chimiques | Appearance: Red Crystal Melting Point:>300 ℃ |
| Utilisation | Used as a pharmaceutical Intermediate |
| Codes de risque | R36/37/38 - Irritant pour les yeux, le système respiratoire et la peau. R20 / 21 / 22 - nocif par inhalation, contact cutané et ingestion. |
| Description de la sécurité | S24 / 25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux. S36 - porter des vêtements de protection appropriés. S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin. |
| Wgk Allemagne | 3 |
| Code SH | 29335990 |
| Informations sur les produits chimiques de l'EPA | Informations fournies par: ofmpub.epa.gov (lien externe) |
| Application | 5-nitroso -2,4, 6-triaminopyrimidine is a pyrimidine derivative, which can be used as an intermediate in organic synthesis. |
| Preparation | 5-nitroso -2,4, 6-triaminopyrimidine can be prepared by reacting 6-aminopyrimidin-2, 4-diamine with NaNO2. |
| utilisation | as an intermediate of the drug azopteridine and azopterin. Used as a pharmaceutical intermediate |
| Méthode de production | It is obtained by nitrosation of 2,4, 6-triaminopyrimidine. Put 2,4, 6-triaminopyrimidine and sodium nitrite into ice water, add hydrochloric acid dropwise below 10 ℃, keep pH = 4.5-4.8, and react below 20 ℃ for 1h. Filtration, washing and drying to obtain 5-nitroso-2, 6-triaminopyrimidine with a yield of more than 50%. |
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