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10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépine-3-amine CAS 10464-35-4

10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépine-3-amine - Noms et identifiantsNom10,11-dihydro-5H-dibenzo

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10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépine-3-amine - Noms et identifiants

Nom10,11 - dihydro - 5H - dibenzo [B, F] azacycloheptane - 3 - amine
Synonymes10,11-Dihydro-5H-dibenz[B,F]azépine-3-amine
10,11 - dihydro - 5H - dibenzo [B, F] azacycloheptane - 3 - amine
10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépine-3-aMine
5H - dibenzo [B, F] azacycloheptane - 3 - Amine, 10,11 - dihydro -
6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazépine-2-amine
CAS10464-35-4

10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépine-3-amine - Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaireC14H14N2
Masse molaire210.27
Densité1,154 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion98 à 100 °C
point Boling386.3±42.0 °C (Prédit)
Le PKA5,14±0,20 (prédit)

10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azépine-3-amine - Introduction

La 3-amino-10,11-dihydrobenzo[B,f]azépine (abrégée BFNHZ) est un composé de structure hétérocyclique. Voici quelques informations sur les propriétés, les utilisations, les méthodes et la sécurité du BFNHZ:

Nature :
Appearance: BFNHZ est un solide jaune à orange
Solubilité: Il peut être dissous dans des solvants organiques, tels que le sulfoxyde de diméthyle, le dichlorométhane et l'éther
Point de fusion: Le point de fusion de BFNHZ est d'environ 220-230 degrés Celsius

Utilisation:
Dispositifs optoélectroniques: BFNHZ a de bonnes performances de transmission électronique et des caractéristiques d'absorption de lumière, et peut être utilisé dans le domaine des dispositifs optoélectroniques organiques, tels que les cellules solaires organiques et les diodes émetteuses de lumière organiques (OLED)
Le BFNHZ peut également être utilisé comme intermédiaire de synthèse de colorants, utilisé dans la synthèse de colorants et comme photosensibilisant dans les cellules solaires sensibilisées aux colorants.

Méthode de préparation :
La préparation du bfnhz implique généralement plusieurs étapes de synthèse organique. L'une des méthodes les plus couramment utilisées est la synthèse de bfnhz par Substitution électrophile, réaction de nitrification et réaction de réduction.

Informations sur la sécurité :
- le bfnhz est considéré comme un composé relativement sûr dans des conditions normales d'utilisation. Cependant, en raison de ses fluctuations et de son Groupe de protection, des mesures de protection appropriées, telles que le port de gants, de lunettes de protection et de dispositifs de protection respiratoire, doivent être prises pendant la manutention et l'utilisation. En outre, l'expérience doit être effectuée dans une zone bien ventilée, en évitant tout contact avec la bouche, les yeux et la peau. En cas de contact accidentel, rincer immédiatement avec beaucoup d'eau propre et demander de l'aide médicale.

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