Acide [3S - [2 [R * (S *]], 3S *] - 2 - [2 - [[1 - (éthoxycarbonyl) - 3 - phénylpropyl] amino] - 1 - oxopropyl] - 1,2,3,4 - tétrahydro - 6,7 - diméthoxy - 3 - isoquinoléincarboxylique

Acide[3S-[2[R*(S*)]],3S*]-2-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phénylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tétrahydro-6,7-diméthoxy-3-isoquinolinecarboxylique - Noms et identifiants

Nom	Acide [3S - [2 [R * (S *]], 3S *] - 2 - [2 - [[1 - (éthoxycarbonyl) - 3 - phénylpropyl] amino] - 1 - oxopropyl] - 1,2,3,4 - tétrahydro - 6,7 - diméthoxy - 3 - isoquinoléincarboxylique
Synonymes	[3S-[2[R*(S*)]],3S*]-2-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phénylpropy... Acide (S)-2-((S)-2-(((R)-1-carboxy-3-phénylpropyl)amino)propanoyle)-6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoline-3-carboxylique Acide (3S)-2-{N-[(2S)-1-éthoxy-1-oxo-4-phényl-2-butanyl]-D-alanyl}-6,7-diméthoxy-1,2,3,4-tétrahydro-3-isoquinolinecarboxylique Acide [3S - [2 [R * (S *]], 3S *] - 2 - [2 - [[1 - (éthoxycarbonyl) - 3 - phénylpropyl] amino] - 1 - oxopropyl] - 1,2,3,4 - tétrahydro - 6,7 - diméthoxy - 3 - isoquinoléincarboxylique Acide [3S-[2[R*(S*)]],3S*]-2-[2-[[l-(Ethoxycarbonyl)-3-phénylpropyl]aMino]-l-oxopropyl]-1,2,3,4-tétrahydro-6,7-diméthoxy-3-isoquinolinecarboxylique Acide 3-isoquinolinecarboxylique, 2-[2-[[1-(éthoxycarbonyl)-3-phénylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tétrahydro-6,7-diméthoxy-, [3S-[2[R*(S*)],3R*]]- (9CI)
CAS	103775-11-7
InChI	InChI=1S/C27H34N2O7/c1-5-36-27(33)21(12-11-18-9-7-6-8-10-18)28-17(2)25(30)29-16-20-15-24(35-4)23(34-3)14-19(20)13-22(29)26(31)32/h6-10,14-15,17,21-22,28H,5,11-13,16H2,1-4H3,(H,31,32)/t17-,21+,22+/m1/s1

Acide[3S-[2[R*(S*)]],3S*]-2-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phénylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tétrahydro-6,7-diméthoxy-3-isoquinolinecarboxylique - Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire	C27h34n2o7
Masse molaire	498.58

Acide[3S-[2[R*(S*)]],3S*]-2-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phénylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tétrahydro-6,7-diméthoxy-3-isoquinolinecarboxylique - Introduction

L'acide [3S-[2R *(S *),3S *]-2-[2-[(1-éthoxyformyl-3-phénylpropyl)amino]propionyl]-6,7-diméthoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylique est un composé organique contenant une structure isoquinolinique. On trouvera ci-dessous des informations sur les propriétés, les utilisations, la préparation et la sécurité du composé.

Nature :
Appearance: Le composé est généralement un cristal incolore à jaune clair ou solide.
Solubilité: Soluble dans certains solvants organiques, tels que l'éthanol et le sulfoxyde de diméthyle.
Point de fusion: environ 120-125°C.

Utilisation:
En raison de la structure isoquinolinique de ce composé, il peut être utilisé pour synthétiser d'autres composés organiques, tels que des médicaments ou des composés médicaux. Des utilisations spécifiques peuvent être adaptées aux exigences de domaines de recherche et d'application spécifiques.

Méthode de préparation :
Le procédé de préparation du composé est généralement réalisé par le procédé de synthèse organique, y compris la synthèse à plusieurs étapes. La méthode de préparation spécifique variera selon la description dans différentes littératures ou brevets.

Informations sur la sécurité :